- 全球細胞治療政策與分析
- 細胞治療產品監管與審批
- 細胞治療產業未來發展趨勢
- 細胞治療產品質量控制
- 圓桌討論:監管雙軌制下,中國細胞治療行業如何更好的健康發展?
- 基因編輯與通用CAR-T
- 非病毒載體的基因治療
- 罕見病的基因治療
- 基因及細胞治療的定價策略
- 基因及細胞治療的倫理問題
- CAR-T治療血液腫瘤臨床進展
- CAR-T治療實體瘤進展: 如何克服TME
- CAR-T聯合其他免疫治療
- 干細胞臨床試驗進展
- 細胞治療產品的安全性與風險管理
- CAR-T自動化設備及生產工藝
- GMP級的病毒載體制備
- 細胞治療工藝中的質量源于設計
- 細胞冷鏈運輸的全流程數字化管理
- 基因及細胞治療CDMO
- 實施按“藥品”監管后的細胞治療產品注冊與申報要求
- 臨床試驗數據的完整性與合規
- 如何使用境外臨床數據
- 對細胞治療產品的工藝穩定性的考量
- CAR-T美國注冊臨床申報的藥學技術要求
- 基于γδ T細胞開發的細胞療法
- 基于巨噬細胞的CARMA技術
- 可以治療免疫疾病的CAR-Treg
- 基于溶瘤病毒的細胞療法
- CAR-NK與CAR19-iNKT
- 臨床級干細胞生命周期的信息管理
- 人臍帶間充質干細胞的標準化制備與建庫
- 自動化設備存取細胞的標準化流程
- 誘導多能干細胞技術的演變和應用研究實例
- 干細胞臨床研究的產業現狀與進程
- 干細胞庫
- 干細胞制備平臺
- 干細胞質檢平臺
從細胞治療政策監管,技術優化、 生產工藝、產品質量、注冊與審評等展開多角度的討論
3個分會場、5個分論壇聚焦細胞治療的細分領域,多位嘉賓分享細胞治療的臨床新進展
聚焦干細胞制劑監管政策、詳解產業未來發展趨勢,臨床研究進展、制備與質控規范、安全與風險管控
醫院醫生(血液科, 腫瘤科, 病理檢驗科)
企業(細胞治療產業鏈上游、中游)
高校, 科研院所 ,投資機構
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